ALCALDÌA DE DOSQUEBRADAS
El Alcalde Fernando Muñoz les extendió la invitación a los ciudadanos para que desde el 30 de noviembre hasta el 06 de diciembre del presente año, disfruten de la programación artística, cultural, gastronómica y deportiva que tendrán las Fiestas del Progreso Dosquebradas 45 años.
“Desde el año anterior, la Administración ‘Compromiso de Todos’ marcó la diferencia con la programación de las fiestas aniversarias de la ciudad. Para este año tendremos una participación importante de artistas de talla nacional e internacional, la jornada Gózate La Pradera y continuaremos con el concurso de comparsas, la distinción Mujer Progreso 2017, eventos culturales y deportivos. Estas fiestas serán de propios y visitantes”, sostuvo el mandatario.
Para este jueves a las 6:00 p.m. está programa el V Festival del Condón ‘Conocerse más es prevenir’, con la intervención artística de Gloria Trevi de ‘Yo me llamo’ y actividades lúdicas, de promoción de la salud y prevención de la enfermedad del VIH/Sida en la plazoleta del Centro Comercial El Progreso.
De igual forma, se realizará el II Encuentro Ancestral, Dosquebradas Compromiso de Todos desde las 7:00 p.m. en el parque recreativo Lagos de La Pradera, evento en el que se rinde un homenaje a fundadores y personajes insignes de la ciudad.
Otros de los eventos que se desarrollarán en estas fiestas aniversarias son:
· Festival Agroindustrial y II Concurso del Mejor Café de Dosquebradas
· III Torneo de Billar a tres bandas
· II Concurso Gastronómico “Plato Típico Calentao”
· Gózate La Pradera (Feria Expoturística y Artesanal, Gastronomía y artistas en tarima)
· Desfile Inaugural con el Concurso Regional de Comparsas y Festival Regional de Bandas
· Desfile del Yepao y Exposición de Autos Clásicos
· Celebración Día de la Bicicleta
· Festival Nacional de Danzas
· Noche de Gala Mujer Progreso
· Acto Protocolario y conmemoración de los 45 años de vida político – administrativa de Dosquebradas
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28 agosto, 2022 DOMINGO 28 DE AGOSTO. 2022. DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE TURNER. POR EL ESCRITOR, COLUMNISTA, COMUNICADOR SOCIAL PERIODISTA, PRESIDENTE PERIDISTAS RISARALDA PRI. RUBÉN DARÍO FRANCO NARVAEZ: SONRIA, SONRÍA, SONRÍA CON AMOR Y ALEGRÍA, AGRADECIÉNDOLE A DIOS CADA SEGUNDO DE VIDA.
Mes de mini-cuentos:
PASTORCITA SOLITA es la joven más bella del departamento de Risaralda. En el colegio o en la calle, se ve muy alegre y la mayoría de hombres le regalan lindos piropos. Pero… en casa, se encierra en su cuarto, a llorar y a pedirle a Santa Ana que la dote del cromosoma X, ya que no siente ninguna sensación sexual. En tanto, los ginecólogos no le dan ninguna esperanza.
Desde los diez años de edad, hasta la actualidad -quinceañera-, siempre ha sido elegida Reina en todos los eventos donde la obligan a participar. Aparenta felicidad, y se destaca por su simpatía; pero, en casa, sigue llorando y pidiéndole a Santa Ana que le introduzca en su cuerpo el cromosoma X, porque requiere desarrollar su órgano sexual.
Cómo Santa Ana, no le hizo el favor, recurrió a la hija de la misma: La Virgen María, y -efectivamente- se produjo el Maternal Milagro; en su hermoso cuerpo fueron inyectados 46 cromosomas; dos de ellos, específicamente CROMOSOMAS X.
Hoy, domingo 28 de agosto 2022, Pastorcita Solita, en agradecimiento a la Virgen María, ha decidido ingresar a la Comunidad Concepcionistas Misioneras, reconfirmando los votos de Castidad y de Servicio a los más pobres. –RUBÉN DARÍO FRANCO NARVÁEZ.
DOMINGO 28 DE AGOSTO 2022 – DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE TURNER.
Cada 28 de agosto se celebra el Día Mundial del Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta solo a mujeres con una incidencia de una cada 2.500 niñas.
El objetivo de este día es concienciar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y fomentar la investigación en este campo.
Se trata de una alteración cromosómica que consiste en la falta total o parcial del cromosoma X. Las niñas y mujeres con el síndrome de Turner tienen unas características específicas como baja talla (20 cm. menos de lo normal) y disgenesia gonadal, lo que afecta a la formación de los ovarios.
El síndrome recibe su nombre del endocrinólogo Henry Turner que en 1.938 describió esta patología.
Por lo general, las personas que padecen el Síndrome de Turner suelen ser de estatura baja durante la infancia, tienen el cuello corto y el tórax ancho y muchas veces padecen enfermedad cardíaca congénita. En las recién nacidas lo más evidente es la hinchazón en el dorso de las manos y pies.
En la pubertad, no se desarrollan sus órganos sexuales y no hay presencia de la menstruación, por lo que no pueden ser fecundadas.
Además, estas pacientes experimentan con mayor frecuencia hipertensión arterial, diabetes, alteraciones renales u oculares.
Antiguamente, y ante el desconocimiento de la enfermedad, se decía que estas pacientes tenían dificultades cognitivas, pero realmente esto se podía deber a trastornos emocionales provocados por las diferencias físicas, y eso provocaba dificultades en el aprendizaje.
La detección precoz y los tratamientos pueden ayudar a las personas con el síndrome de Turner a mejorar su calidad de vida. Los nuevos métodos diagnósticos como el ecógrafo hacen que se pueda diagnosticar la enfermedad incluso antes del nacimiento.
Y los tratamientos consisten en hormonas de crecimiento para mejorar la talla y hormonas sexuales para desarrollar los caracteres sexuales. Con todo ello y tratamiento psicológico adecuado, las personas con el síndrome de Turner pueden llevar una vida normal.
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