SÍNDROME TURNER. POR: RUBÉN DARÍO FRANCO NARVÁEZ -COMUNICADOR SOCIAL-PERIODISTA-

Lunes 28 de agosto 2023 – Día Mundial del Síndrome de Turner
PARA ESTE DÍA:
UN SORBO DE ALEGRÍA -Ninguna enfermedad, por severa que sea, debe mermar el agradecimiento por el precioso don de la vida, obsequiado por el CREADOR UNIVERSAL. La Ley Divina castiga el suicidio con la oscuridad eterna. Alegremente debemos agradecer cada instante de vida.
SONRÍA, SONRÍA, SONRÍA, ¡SONRÍA! CON AMOR Y ALEGRÍA, AGRADECIÉNDOLE A DIOS CADA SEGUNDO DE VIDA. SONRÍA, SONRÍA, ¡SONRÍA! CON AMOR Y ALEGRÍA –Rudafra.

Cada 28 de agosto se celebra el Día Mundial del Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta solo a mujeres con una incidencia de una cada 2.500 niñas.
El objetivo de este día es concienciar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y fomentar la investigación en este campo.
¿Qué es el síndrome de Turner? -Se trata de una alteración cromosómica que consiste en la falta total o parcial del cromosoma X. Las niñas y mujeres con el síndrome de Turner tienen unas características específicas como baja talla (20 cm. menos de lo normal) y disgenesia gonadal, lo que afecta a la formación de los ovarios.
El síndrome recibe su nombre del endocrinólogo Henry Turner que en 1.938 describió esta patología.
Por lo general, las personas que padecen el Síndrome de Turner suelen ser de estatura baja durante la infancia, tienen el cuello corto y el tórax ancho y muchas veces padecen enfermedad cardíaca congénita. En las recién nacidas lo más evidente es la hinchazón en el dorso de las manos y pies. En la pubertad, no se desarrollan sus órganos sexuales y no hay presencia de la menstruación, por lo que no pueden ser fecundadas. Además, estas pacientes experimentan con mayor frecuencia hipertensión arterial, diabetes, alteraciones renales u oculares.