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28 agosto, 2022 DOMINGO 28 DE AGOSTO. 2022. DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE TURNER. POR EL ESCRITOR, COLUMNISTA, COMUNICADOR SOCIAL PERIODISTA, PRESIDENTE PERIDISTAS RISARALDA PRI. RUBÉN DARÍO FRANCO NARVAEZ: SONRIA, SONRÍA, SONRÍA CON AMOR Y ALEGRÍA, AGRADECIÉNDOLE A DIOS CADA SEGUNDO DE VIDA.
Mes de mini-cuentos:
PASTORCITA SOLITA es la joven más bella del departamento de Risaralda. En el colegio o en la calle, se ve muy alegre y la mayoría de hombres le regalan lindos piropos. Pero… en casa, se encierra en su cuarto, a llorar y a pedirle a Santa Ana que la dote del cromosoma X, ya que no siente ninguna sensación sexual. En tanto, los ginecólogos no le dan ninguna esperanza.
Desde los diez años de edad, hasta la actualidad -quinceañera-, siempre ha sido elegida Reina en todos los eventos donde la obligan a participar. Aparenta felicidad, y se destaca por su simpatía; pero, en casa, sigue llorando y pidiéndole a Santa Ana que le introduzca en su cuerpo el cromosoma X, porque requiere desarrollar su órgano sexual.
Cómo Santa Ana, no le hizo el favor, recurrió a la hija de la misma: La Virgen María, y -efectivamente- se produjo el Maternal Milagro; en su hermoso cuerpo fueron inyectados 46 cromosomas; dos de ellos, específicamente CROMOSOMAS X.
Hoy, domingo 28 de agosto 2022, Pastorcita Solita, en agradecimiento a la Virgen María, ha decidido ingresar a la Comunidad Concepcionistas Misioneras, reconfirmando los votos de Castidad y de Servicio a los más pobres. –RUBÉN DARÍO FRANCO NARVÁEZ.
DOMINGO 28 DE AGOSTO 2022 – DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE TURNER.
Cada 28 de agosto se celebra el Día Mundial del Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta solo a mujeres con una incidencia de una cada 2.500 niñas.
El objetivo de este día es concienciar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y fomentar la investigación en este campo.
Se trata de una alteración cromosómica que consiste en la falta total o parcial del cromosoma X. Las niñas y mujeres con el síndrome de Turner tienen unas características específicas como baja talla (20 cm. menos de lo normal) y disgenesia gonadal, lo que afecta a la formación de los ovarios.
El síndrome recibe su nombre del endocrinólogo Henry Turner que en 1.938 describió esta patología.
Por lo general, las personas que padecen el Síndrome de Turner suelen ser de estatura baja durante la infancia, tienen el cuello corto y el tórax ancho y muchas veces padecen enfermedad cardíaca congénita. En las recién nacidas lo más evidente es la hinchazón en el dorso de las manos y pies.
En la pubertad, no se desarrollan sus órganos sexuales y no hay presencia de la menstruación, por lo que no pueden ser fecundadas.
Además, estas pacientes experimentan con mayor frecuencia hipertensión arterial, diabetes, alteraciones renales u oculares.
Antiguamente, y ante el desconocimiento de la enfermedad, se decía que estas pacientes tenían dificultades cognitivas, pero realmente esto se podía deber a trastornos emocionales provocados por las diferencias físicas, y eso provocaba dificultades en el aprendizaje.
La detección precoz y los tratamientos pueden ayudar a las personas con el síndrome de Turner a mejorar su calidad de vida. Los nuevos métodos diagnósticos como el ecógrafo hacen que se pueda diagnosticar la enfermedad incluso antes del nacimiento.
Y los tratamientos consisten en hormonas de crecimiento para mejorar la talla y hormonas sexuales para desarrollar los caracteres sexuales. Con todo ello y tratamiento psicológico adecuado, las personas con el síndrome de Turner pueden llevar una vida normal.- 23 diciembre, 2020 participe en la construcción del PlanAnticorrupción y de la Atención al Ciudadano
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